A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, na última quinta-feira (31), o pedido feito pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), de importação excepcional de 2 milhões de doses da vacina contra a Covid-19 produzida pela Universidade de Oxford e pelo laboratório AstraZeneca.
A importação é excepcional porque o imunizante ainda não foi submetido à autorização de uso emergencial ou registro sanitário. No pedido feito pela Fiocruz, a indicação é que as vacinas cheguem ao país ainda em janeiro.
O laboratório brasileiro ainda informou à Anvisa pedirá o aval para uso emergencial do produto na próxima semana. No último dia 23 de outubro, a Anvisa autorizou a importação de 6 milhões de doses da CoronaVac, imunizante elaborado pelo laboratório chinês Sinovac e, no Brasil, pelo Instituto Butantan.
Em 30 de dezembro, o Reino Unido autorizou o uso emergencial da vacina de Oxford/AstraZeneca contra o novo coronavírus, em regime de aplicação de duas doses completas, com intervalo de um a três meses.
